Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là gì? 7 địa chỉ xét nghiệm uy tín
Việc xét nghiệm 9 bệnh gen lặn không chỉ cần thiết cho thai phụ, mà cho cả những cặp đôi sắp kết hôn hoặc làm thụ tinh IVF, giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con biết được nguy cơ mắc bệnh di truyền của con mình. Bài viết này, IVIE - Bác sĩ ơi sẽ giúp bạn biết xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là gì? và tìm hiểu 7 địa chỉ xét nghiệm uy tín tại Việt Nam hiện nay.
Nội dung chính
- Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là gì?
- 7 Địa chỉ xét nghiệm 9 bệnh gen lặn uy tín
- 1. Bệnh viện Thu Cúc
- 2. Tổ hợp Y tế MEDIPLUS
- 3. Bệnh viện MEDLATEC
- 4. Phòng khám Đa khoa Quốc Tế Thanh Chân
- 5. Phòng khám Sản phụ khoa chuyên nghiệp số 43 Nguyễn Khang
- 6. Bệnh viện Quốc tế Dolife
- 7. Bệnh viện Bảo Sơn 2
Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là gì?
Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là một loại xét nghiệm chẩn đoán di truyền để phát hiện nguy cơ mắc 9 bệnh di truyền lặn phổ biến nhất ở Việt Nam. Nếu cả hai bố mẹ đều mang gen đột biến, thì mỗi lần mang thai có nguy cơ 25% con của họ sẽ mắc bệnh di truyền. Do đó, việc xét nghiệm gen rất quan trọng, giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con biết được nguy cơ mắc bệnh di truyền của con mình.
Phương pháp này có ý nghĩa quan trọng, giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con biết được nguy cơ mắc bệnh di truyền của con mình và có thể lựa chọn các biện pháp để giảm nguy cơ mắc bệnh cho con.
Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là một loại xét nghiệm chẩn đoán bệnh di truyền cho các cặp vợ chồng
Các bệnh được xét nghiệm trong quy trình xét nghiệm 9 bệnh gen lặn bao gồm:
- Bệnh Thalassemia
- Bệnh tan máu bẩm sinh do thiếu hụt G6PD
- Bệnh tái tạo hồng cầu bất thường Diamond-Blackfan
- Bệnh xơ nang
- Bệnh teo cơ tủy Werdnig-Hoffmann
- Bệnh xơ nang
- Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne/Becker
- Bệnh mù màu đỏ - lục
- Hội chứng Down,...
Những bệnh này là do đột biến gen lặn, có nghĩa là chúng chỉ biểu hiện khi cả hai bản sao của gen (một bản sao từ cha và một bản sao từ mẹ) đều bị đột biến. Do đó, những người mang một bản sao đột biến của gen không bị bệnh, nhưng họ có thể truyền gen đột biến cho con cái của họ.
7 Địa chỉ xét nghiệm 9 bệnh gen lặn uy tín
Việc xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là rất quan trọng để giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con biết được nguy cơ mắc bệnh di truyền của con mình. Tuy nhiên, để đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác và đáng tin cậy, việc lựa chọn địa chỉ xét nghiệm uy tín là rất quan trọng. Dưới đây là 7 địa chỉ xét nghiệm gen uy tín tại Việt Nam:
1. Bệnh viện Thu Cúc
- Địa chỉ bệnh viện: Thu Cúc có địa chỉ tại số 286 Thụy Khuê, Tây Hồ, Tp.Hà Nội
- Thời gian làm việc: 7h00 - 18h00 mỗi ngày từ T2 - CN
- Giá khám: 250.000đ - 460.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám bệnh: 1900.3367
1900 3367
Xét nghiệm gen tại bệnh viện Thu Cúc
Bệnh viện Thu Cúc cung cấp dịch vụ xét nghiệm 9 bệnh gen lặn với giá cả cạnh tranh, đảm bảo chất lượng và độ chính xác cao. Bảng giá xét nghiệm được cập nhật liên tục để đáp ứng nhu cầu của khách hàng.
Bảng giá dịch vụ xét nghiệm tại bệnh viện Thu Cúc
Ưu điểm khi xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại Thu Cúc
- Kết quả xét nghiệm 9 bệnh gen lặn chính xác, đáng tin cậy.
- Quy trình xét nghiệm nhanh chóng, thuận tiện.
- Đội ngũ bác sĩ, chuyên gia giàu kinh nghiệm.
- Hệ thống máy móc hiện đại, tiên tiến.
- Giá cả cạnh tranh, hợp lý.
Đa dạng các danh mục xét nghiệm 9 bệnh gen lặn
- Xét nghiệm bệnh Celiac: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh hồng cầu hình liềm: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh xơ nang: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh thiếu máu Địa Trung Hải: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh thiếu máu Fanconi: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh thiếu hụt G6PD: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh Albinism: 600.000 VNĐ
- Xét nghiệm bệnh Chédiak-Higashi: 600.000 VNĐ
Phù hợp với nhiều đối tượng xét nghiệm
- Người có tiền sử gia đình mắc các bệnh lý di truyền.
- Những người đang có biểu hiện của bệnh di truyền.
- Các cặp vợ chồng đang có kế hoạch sinh con.
- Trẻ em trong độ tuổi từ 0 - 6 tuổi.
Quy trình xét nghiệm nhanh chóng
- Đặt lịch khám qua tổng đài 1900.3367, đến bệnh viện theo lịch hẹn.
- Cung cấp thông tin cá nhân, tiền sử bệnh và mẫu máu.
- Nhận kết quả xét nghiệm sau 5-7 ngày làm việc.
2. Tổ hợp Y tế MEDIPLUS
- Trụ sở chính: Phòng khám Đa khoa MEDIPLUS: Tầng 2, TTTM Mandarin Garden 2, Phường Tân Mai, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội.
- CS2: Sàn thương mại Tầng 1, tòa A3, kiot 09, KĐT An Bình, 232 Phạm Văn Đồng, Bắc Từ Liêm, Thành phố Hà Nội.
- Thời gian làm việc: 7h30 - 19h00 các ngày trong tuần
- Giá khám với bác sĩ từ: 350.000đ - 500.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367
1900 3367
Xét nghiệm gen tại tổ hợp y tế MEDIPLUS với không gian khang trang, hiện đại
Tổ Hợp Y tế MEDIPLUS là một trong những địa chỉ xét nghiệm 9 bệnh gen lặn uy tín tại Hà Nội. Với đội ngũ y bác sĩ có chuyên môn cao và trang thiết bị hiện đại, tổ hợp y tế này cam kết mang lại kết quả xét nghiệm chính xác và đáng tin cậy cho các cặp vợ chồng.
Bảng giá xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại tổ hợp y tế MEDIPLUS
Bệnh Tan máu bẩm sinh:
- Thalassemia alpha: 1.200.000 VNĐ
- Thalassemia beta: 1.200.000 VNĐ
Hội chứng Down:
- Kiểu mẫu nhiễm sắc thể 21: 1.500.000 VNĐ
Hội chứng Klinefelter:
- Kiểu mẫu nhiễm sắc thể 47,XXY: 1.500.000 VNĐ
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne:
- Xét nghiệm gen DMD: 3.000.000 VNĐ
Bệnh loạn dưỡng cơ Becker:
- Xét nghiệm gen DMD: 3.000.000 VNĐ
Bệnh Teo cơ tủy (SMA):
- Xét nghiệm gen SMN1: 3.000.000 VNĐ
Bệnh xơ nang:
- Xét nghiệm gen CFTR: 3.000.000 VNĐ
Bệnh thiếu máu tế bào hình liềm (SCD):
- Xét nghiệm gen HBB: 1.500.000 VNĐ
Bệnh Wilson:
- Xét nghiệm gen ATP7B: 3.000.000 VNĐ
Lưu ý:
- Giá xét nghiệm có thể thay đổi theo thời gian và chương trình ưu đãi của tổ hợp y tế MEDIPLUS
- Bảo hiểm y tế không chi trả cho xét nghiệm này.
- Xét nghiệm đòi hỏi phải có sự chấp thuận của bác sĩ.
3. Bệnh viện MEDLATEC
- Địa chỉ bệnh viện: Nằm ở 42 P. Nghĩa Dũng, Phúc xá, Ba Đình, Hà Nội
- Thời gian làm việc: 7h00 - 19h00 các ngày trong tuần từ T2 - CN
- Giá khám ban đầu: 200.000đ - 400.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367
1900 3367
Dịch vụ xét nghiệm của bệnh viện MEDLATEC được nhiều người cặp vợ chồng lựa chọn
Bảng giá xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại bệnh viện MEDLATEC.
Stt
|
Tên xét nghiệm 9 bệnh gen lặn
|
Phương pháp xét nghiệm
|
Giá (VNĐ)
|
1
|
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (HbS)
|
PCR-RFLP
|
4.000.000
|
2
|
Bệnh thalassemia (Beta & Alpha)
|
Real-time PCR
|
4.000.000
|
3
|
Bệnh Gaucher
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
4
|
Bệnh Niemann-Pick
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
5
|
Bệnh Pompe
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
6
|
Bệnh Fabry
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
7
|
Bệnh Krabbe
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
8
|
Bệnh Metachromatic Leukodystrophy (MLD)
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
9
|
Bệnh Adrenoleukodystrophy (ALD)
|
Xét nghiệm Enzyme
|
8.000.000
|
Lưu ý:
- Giá xét nghiệm trên đã bao gồm thuế VAT.
- Bảng giá này có hiệu lực từ ngày 01/01/2023.
- Bệnh viện MEDLATEC có quyền thay đổi bảng giá này mà không cần báo trước.
- Để biết thêm thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ với tổng đài bệnh viện MEDLATEC: 1900.3367.
Nhiều ưu đãi cho khách hàng khi khám và xét nghiệm trước mang thai tại BV MEDLATEC
4. Phòng khám Đa khoa Quốc Tế Thanh Chân
- Địa chỉ: tại số 6, đường Nguyễn Thị Thập, Trung Hoà Nhân Chính, Quận Cầu Giấy, Hà Nội
- Thời gian làm việc: 7h30 - 17h00 vào các ngày trong tuần từ thứ 2 đến chủ nhật
- Giá khám ban đầu từ: 200.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367
1900 3367
Phòng khám Đa khoa Quốc Tế Thanh Chân
Bảng giá xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại Phòng khám đa khoa quốc tế Thanh Chân
Tên bệnh
|
Mã xét nghiệm
|
Giá xét nghiệm
|
Loại mẫu
|
Thời gian trả kết quả
|
Tan máu bẩm sinh
|
BGN-001
|
1.000.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
3-5 ngày
|
Bệnh lý về hồng cầu hình liềm
|
BGN-002
|
1.000.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
3-5 ngày
|
Bệnh von Willebrand
|
BGN-003
|
1.200.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
3-5 ngày
|
Hội chứng máu khó đông loại A
|
BGN-004
|
1.200.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
3-5 ngày
|
Hội chứng máu khó đông loại B
|
BGN-005
|
1.200.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
3-5 ngày
|
Bệnh Pompe
|
BGN-006
|
1.500.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
5-7 ngày
|
Bệnh Fabry
|
BGN-007
|
1.500.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
5-7 ngày
|
Bệnh Gaucher
|
BGN-008
|
1.500.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
5-7 ngày
|
Bệnh Niemann-Pick
|
BGN-009
|
1.500.000 VNĐ
|
Máu toàn phần
|
5-7 ngày
|
Lưu ý:
- Bảng giá trên đã bao gồm thuế VAT.
- Chi phí xét nghiệm có thể thay đổi tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.
Xét nghiệm tại Phòng khám Đa khoa quốc tế Thanh Chân
5. Phòng khám Sản phụ khoa chuyên nghiệp số 43 Nguyễn Khang
- Địa chỉ: Số 43 Nguyễn Khang - Trung Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
- Thời gian làm việc: 7h30 - 20h | Thứ 2 đến Chủ nhật
- Giá khám với bác sĩ: 100.000 - 500.000đ/lượt khám
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367
1900 3367
Phòng khám Sản phụ khoa 43 Nguyễn Khang
Bảng giá xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại phòng khám sản phụ khoa chuyên nghiệp số 43 Nguyễn Khang:
Bệnh tan máu bẩm sinh do hồng cầu hình liềm (HbSS): 500.000 VNĐ
- HbSS là loại bệnh tan máu bẩm sinh phổ biến nhất, do đột biến gen beta-globin. Bệnh gây ra tình trạng hồng cầu hình liềm, dễ vỡ, dẫn đến thiếu máu và các biến chứng khác.
- Xét nghiệm HbSS được thực hiện để chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh do hồng cầu hình liềm. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ hemoglobin, hình dạng hồng cầu và các thông số khác.
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (HbSC): 500.000 VNĐ
- HbSC là một loại bệnh tan máu bẩm sinh khác, do đột biến kép ở gen beta-globin và gen alpha-globin. Bệnh gây ra tình trạng hồng cầu hình liềm, nhưng thường nhẹ hơn so với HbSS.
- Xét nghiệm HbSC được thực hiện để chẩn đoán bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ hemoglobin, hình dạng hồng cầu và các thông số khác.
Bệnh tan máu bẩm sinh do thalassemia alpha (α-thalassemia): 500.000 VNĐ
- α-thalassemia là một loại bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến gen alpha-globin. Bệnh gây ra tình trạng thiếu hụt hemoglobin alpha, dẫn đến thiếu máu và các biến chứng khác.
- Xét nghiệm α-thalassemia được thực hiện để chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh do thalassemia alpha. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ hemoglobin, hình dạng hồng cầu và các thông số khác.
Bệnh tan máu bẩm sinh do thalassemia beta (β-thalassemia): 500.000 VNĐ
- β-thalassemia là một loại bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến gen beta-globin. Bệnh gây ra tình trạng thiếu hụt hemoglobin beta, dẫn đến thiếu máu và các biến chứng khác.
- Xét nghiệm β-thalassemia được thực hiện để chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh do thalassemia beta. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ hemoglobin, hình dạng hồng cầu và các thông số khác.
Bệnh xơ nang (CF): 1.000.000 VNĐ
- CF là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen CFTR. Bệnh gây ra tình trạng ứ đọng dịch nhầy trong phổi, đường tiêu hóa và các cơ quan khác.
- Xét nghiệm CF được thực hiện để chẩn đoán bệnh xơ nang. Xét nghiệm máu hoặc mồ hôi được lấy để xét nghiệm nồng độ điện giải, axit amin và các chất khác.
Bệnh teo cơ Duchenne (DMD): 1.000.000 VNĐ
- DMD là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen dystrophin. Bệnh gây ra tình trạng teo cơ tiến triển, dẫn đến mất khả năng vận động và tử vong.
- Xét nghiệm DMD được thực hiện để chẩn đoán bệnh teo cơ Duchenne. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ creatine kinase, hình dạng cơ và các thông số khác.
Bệnh teo cơ Becker (BMD): 1.000.000 VNĐ
- BMD là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen dystrophin. Bệnh gây ra tình trạng teo cơ tiến triển, nhưng nhẹ hơn so với DMD.
- Xét nghiệm BMD được thực hiện để chẩn đoán bệnh teo cơ Becker. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ creatine kinase, hình dạng cơ và các thông số khác.
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (LGMD): 1.000.000 VNĐ
- LGMD là một nhóm bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến ở nhiều gen khác nhau. Bệnh gây ra tình trạng teo cơ tiến triển, dẫn đến mất khả năng vận động và tử vong.
- Xét nghiệm LGMD được thực hiện để chẩn đoán bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ creatine kinase, hình dạng cơ và các thông số khác.
Bệnh loạn dưỡng cơ Becker (BMD): 1.000.000 VNĐ
- BMD là một nhóm bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến ở nhiều gen khác nhau. Bệnh gây ra tình trạng teo cơ tiến triển, nhưng nhẹ hơn so với LGMD.
- Xét nghiệm BMD được thực hiện để chẩn đoán bệnh loạn dưỡng cơ Becker. Xét nghiệm máu được lấy để xét nghiệm nồng độ creatine kinase, hình dạng cơ và các thông số khác.
Ưu đãi khám, xét nghiệm thai kỳ mẹ bầu tại Phòng khám 43 Nguyễn Khang
6. Bệnh viện Quốc tế Dolife
- Địa chỉ bệnh viện: Dolife nằm ở số 108, đường Nguyễn Hoàng, quận Nam Từ Liêm, Hà Nội
- Thời gian làm việc: Vào khung giờ 7h30 - 17h00 cả tuần
- Giá khám từ: 200.000 - 700.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367.
1900 3367
Bảng giá xét nghiệm tại bệnh viện Quốc tế Dolife
Bệnh viện Quốc tế Dolife có giao thông thuận tiện, nằm ở cửa ngõ phía Tây của Thủ đô Hà Nội, sở hữu cơ sở hạ tầng hiện đại, đồng bộ, với quy mô 30.000m2, có khả năng đón tiếp đến 2500 lượt bệnh nhân khám và điều trị nội trú mỗi ngày.
Bảng giá xét nghiệm tại bệnh viện Quốc tế Dolife gồm:
Tên bệnh
|
Phương pháp xét nghiệm
|
Giá xét nghiệm
|
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
|
Xét nghiệm máu
|
2.500.000 VNĐ
|
Bệnh teo cơ tủy Werdnig-Hoffmann
|
Xét nghiệm máu
|
2.000.000 VNĐ
|
Bệnh xơ nang
|
Xét nghiệm mồ hôi
|
1.500.000 VNĐ
|
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
|
Xét nghiệm máu
|
1.000.000 VNĐ
|
Bệnh tan máu bẩm sinh Địa Trung Hải
|
Xét nghiệm máu
|
1.000.000 VNĐ
|
Bệnh thiếu máu Fanconi
|
Xét nghiệm máu
|
1.000.000 VNĐ
|
Bệnh u xơ nang
|
Xét nghiệm máu
|
1.000.000 VNĐ
|
Bệnh Alzheimer khởi phát sớm
|
Xét nghiệm máu
|
1.500.000 VNĐ
|
Bệnh Huntington
|
Xét nghiệm máu
|
1.500.000 VNĐ
|
Lưu ý:
- Giá trên chưa bao gồm thuế VAT.
- Bệnh viện quốc tế Dolife có thể thay đổi bảng giá xét nghiệm mà không cần báo trước.
- Vui lòng liên hệ trực tiếp với bệnh viện quốc tế Dolife hoặc các cơ sở xét nghiệm khác để biết thêm chi tiết.
7. Bệnh viện Bảo Sơn 2
- Địa chỉ bệnh viện Đa khoa Bảo sơn nằm tại số 52 Nguyễn Chí Thanh, Đống Đa, Hà Nội
- Thời gian làm việc: 7h30 - 16h30 các ngày từ T2 - T7
- Giá khám từ: 200.000đ
- Tổng đài đặt lịch khám: 1900.3367
1900 3367
Xét nghiệm tại bệnh viện Bảo Sơn 2
Bảng giá xét nghiệm 9 bệnh gen lặn tại bệnh viện Bảo Sơn 2:
- Thiểu năng trí tuệ do thiếu hụt thymidine phosphorylase: 3.500.000 VNĐ
- Bệnh tăng bạch cầu đơn nhân thoáng qua lành tính gia đình: 3.500.000 VNĐ
- Thiếu máu Fanconi: 3.500.000 VNĐ
- Hội chứng Angelman: 3.500.000 VNĐ
- Hội chứng Prader-Willi: 3.500.000 VNĐ
- Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính: 3.500.000 VNĐ
- Nhược cơ bẩm sinh: 3.500.000 VNĐ
- Hội chứng Smith-Lemli-Optiz: 3.500.000 VNĐ
- Thiếu hụt adenosindeaminase: 3.500.000 VNĐ
Lưu ý:
- Bảng giá trên chỉ mang tính chất tham khảo và có thể thay đổi tùy theo thời điểm và chính sách của bệnh viện Bảo Sơn.
Xét nghiệm 9 bệnh gen lặn là một phương pháp chẩn đoán di truyền quan trọng để giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con biết được nguy cơ mắc bệnh di truyền của con mình. Việc lựa chọn địa chỉ xét nghiệm uy tín là rất quan trọng để đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác và đáng tin cậy.
Hy vọng thông tin IVIE - Bác sĩ ơi chia sẻ giúp bạn có thêm kiến thức về xét nghiệm 9 bệnh gen lặn và lựa chọn được địa chỉ xét nghiệm uy tín cho gia đình mình. Nếu muốn đặt lịch xét nghiệm, bạn liên hệ tổng đài: 1900.3367 để được hỗ trợ tốt nhất.
1900 3367
IVIE - Bác sĩ ơi | Ngày đăng
26/01/2024 - Cập nhật
30/01/2024